Kaj so študije združevanja na celotnem genomu?

Če želite uporabljati funkcije skupne rabe na tej strani, omogočite JavaScript. Iz Domača referenca Genetics. Nauči se več

Študije o združevanju genoma so relativno nov način za znanstvenike pri prepoznavanju genov, vpletenih v človeške bolezni. Ta metoda išče v genomu majhne variacije, imenovane polimorfizmi z enim nukleotidom ali SNP (izraziti odrezki), ki se pogosteje pojavljajo pri ljudeh z določeno boleznijo kot pri ljudeh brez bolezni. Vsaka študija lahko hkrati gleda na stotine ali tisoče SNP -jev. Raziskovalci uporabljajo podatke iz te vrste študij za določitev genov, ki lahko prispevajo k tveganju osebe za razvoj določene bolezni.

Ker študije združevanja v celotnem genomu preučujejo SNP po vsem genomu, predstavljajo obetaven način za preučevanje kompleksnih, pogostih bolezni, pri katerih številne genetske variacije prispevajo k tveganju osebe. Ta pristop je že identificiral SNP, povezane z več zapletenimi stanji, vključno s sladkorno boleznijo, srčnimi nepravilnostmi, Parkinsonova bolezen , in Crohnova bolezen . Raziskovalci upajo, da bodo prihodnje študije povezovanja celotnega genoma odkrile več SNP, povezanih s kroničnimi boleznimi, pa tudi variacije, ki vplivajo na odziv osebe na določena zdravila in vplivajo na interakcije med geni osebe in okoljem.



Za več informacij o združitvenih študijah za celoten genom:

Nacionalni raziskovalni inštitut za človeški genom ponuja podrobno razlago genomsko povezanih študij . Poleg tega Nacionalni inštitut za raziskave človeškega genoma in Evropski inštitut za bioinformatiko skupaj zagotavljata Katalog objavljenih genomsko povezanih študij . Iz Nacionalnega inštituta za zdravje

ClinicalTrials.gov , storitev Nacionalnega inštituta za zdravje, omogoča enostaven dostop do informacij o kliničnih preskušanjih. To spletno mesto ponuja možnost iskanja določenega kliničnega preskušanja ali brskanja po zdravstvenem stanju ali sponzorju. Ponujajo tudi seznam združitvene študije na celotnem genomu ki sprejemajo (ali bodo sprejeli) udeležence. Iz Nacionalnega inštituta za zdravje

Za več tehničnih informacij, NCBI Baza genotipov in fenotipov (dbGaP) vsebuje podatke iz genomsko povezanih študij. Iz Nacionalnega inštituta za zdravje

Teme v poglavju Genomske raziskave

Druga poglavja v Pomagajte mi razumeti genetiko

Iz Domača referenca Genetics

Genetics Home Reference se je združil z MedlinePlus. Domačo referenčno vsebino Genetics lahko zdaj najdete v razdelku 'Genetika' v MedlinePlus. Nauči se več

Podatki na tem spletnem mestu se ne smejo uporabljati kot nadomestek za strokovno zdravstveno oskrbo ali nasvet. Če imate vprašanja o svojem zdravju, se obrnite na zdravstvenega delavca.