Kaj morate vedeti o hemofiliji in zakaj so modrice zlahka rdeča zastava

Vodnik za spoznavanje hemofilije.

Kaj morate vedeti o hemofiliji in zakaj so modrice zlahka rdeča zastava

Ste že kdaj krvavili iz nosu, ki se preprosto ne bi ustavil? Ali rez, ki je potreboval še en povoj, da se je pozdravil? Čeprav so verjetnosti, da te stvari niso zaskrbljujoče, lahko v nekaterih primerih nezmožnost zaustavitve krvavitve pomeni resnejše zdravstveno vprašanje. Motnje krvavitve, kot je hemofilija, so na splošno zelo redke, vendar se lahko zgodijo. Izvedi kaj morate vedeti o hemofiliji točno tukaj.


kaj je karpalni tunel

Hemofilija je vrsta motnje krvavitve, ki se pojavi, ko se kri ne strdi pravilno. Strjevanje krvi je potrebno za nadzor nad količino izgube krvi po rani. Ko imate hemofilijo, se strjevanje moti, kar lahko povzroči spontano krvavitev ali prekomerno krvavitev po operaciji ali drugih poškodbah. Kirurgija je že lahko dovolj zastrašujoča, toda ko dodate faktor krvavitve preveč in se ne zaceli pravilno, lahko tesnobe gredo skozi streho. Po mnenju klinike Mayo to motnje krvavitve so redke in zato na splošno niso razlog za skrb . Če pa imate družinsko anamnezo hemofilije ali če ugotovite, da imate nenavadne simptome krvavitve, se boste morda želeli pogovoriti s svojim zdravnikom in preveriti.

Kakšna je razlika med hemofilijo A in hemofilijo B?

Običajno strjevanje krvi posreduje več majhnih beljakovin, znanih kot dejavniki strjevanja krvi. Ljudje s hemofilijo imajo nekatere od teh dejavnikov nizko raven. Če imate hemofilijo A, vam primanjkuje faktorja strjevanja krvi VIII. Hemofilijo A včasih imenujejo klasična hemofilija. Če imate hemofilijo B, vam primanjkuje faktorja strjevanja krvi IX. Hemofilijo B včasih imenujejo tudi božična bolezen. Manj pogosta in blažja oblika hemofilije je hemofilija C, kjer telesu primanjkuje faktorja strjevanja krvi XI. Hemofilija C se večinoma pojavlja pri ljudeh aškenaškega judovskega porekla.

Kako pridete do hemofilije?

Hemofilija je genetska bolezen, kar pomeni, da je podedovana. Gen za hemofilijo se prenaša na X kromosom. Samci imajo en X kromosom, samice pa dva X kromosoma. Hemofilija večinoma prizadene moške.

Čeprav je manj verjetno, je mogoče tudi hemofilijo razviti iz naključne genske mutacije, ki je ni mogoče predvideti.

Kako pogosta je hemofilija?

Približno 1 od 5000 moških se rodi s hemofilijo. Hemofilija A je bolj razširjena kot hemofilija B.


1+ beljakovin v urinu

Kakšni so simptomi hemofilije?

Najpogostejši simptom hemofilije je krvavitev, ki se lahko zgodi spontano ali po poškodbi. To vključuje:

  • Krvavitev v sklepih (kolena, komolci, gležnji itd.), Ki lahko povzroči otekanje in bolečino
  • Krvavitev v koži, ki povzroča velike modrice
  • Modrice so enostavnejše ali pogostejše zaradi pomanjkanja strjevalnih beljakovin
  • Krvavitev iz dlesni
  • Krvavitev po kakršnem koli postopku, kot je rez ali cepljenje
  • Kri v urinu ali blatu
  • Krvavitev iz nosu, ki jo je težko ustaviti
  • Krvavitev v možgane po poškodbi, ki je redka, vendar je lahko resna

Kako se diagnosticira hemofilija?

Hemofilijo diagnosticirajo s krvnimi preiskavami. Zdravnik lahko preveri hemofilijo, če ima bolnik v družinski anamnezi hemofilijo ali če ima pacient nenavadne epizode krvavitve, sumljive na to bolezen.

Kako se zdravi hemofilija?

Zdravljenje hemofilije vključuje nadomestitev manjkajočih dejavnikov strjevanja krvi. To se naredi z vbrizgavanjem koncentracij faktorjev strjevanja v žile. Ljudje s hemofilijo potrebujejo zdravljenje po urniku in morajo biti redno povezani z zdravstvenim sistemom. Obstajajo tudi različni drugi načini zdravljenja, ki so usmerjeni v spodbujanje telesa k ustvarjanju več dejavnikov strjevanja, spodbujanju strjevanja in zmanjšanju razgradnje strdkov.


primarna učinkovina v marihuani je

Kakšni so zapleti življenja s hemofilijo?

Napoved za tiste, ki živijo s hemofilijo, je odvisna od resnosti bolezni (ki je odvisna od tega, koliko faktorja strjevanja krvi je prisoten). Z zdravljenjem lahko ljudje s hemofilijo živijo aktivno življenje. Vendar življenjsko nevarna tveganja vključujejo krvavitev znotraj lobanje.

Sorodno:

Vprašanja, ki jih zdravnik želi, da ga vprašate

6 Genetska zdravstvena stanja, za katera morda ne veste, da jih imate

Kaj morate vedeti o srpasti celični anemiji